什么是RoHS 2.0?

新指令2011/65/EU(ROHS 2.0)取代2002/95/EC新指令于2011年7月21日生效。(注意!這里所說的“生效”是指RoHS2.0指令將從2011年7月21日適用于每個(gè)歐盟成員國，每個(gè)成員國必須在2011年7月21日至2013年1月2日期間將RoHS2.0指令轉(zhuǎn)換為每個(gè)成員國的內(nèi)部法規(guī)的工作將在時(shí)限10天!在2011年7月21日至2013年1月2日的轉(zhuǎn)換期內(nèi)，企業(yè)仍只需遵守2002/95/EC指令。)

2015年6月4日，歐盟官方公報(bào)(OJ)發(fā)布RoHS 2.0修正指令(EU)2015/863，正式將DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附錄二的限制物質(zhì)清單，至此，附錄二中有十種強(qiáng)制性管制物質(zhì)。詳情見下表：

限制物質(zhì)限量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))

鉛(Pb)0.1%

汞(Hg)0.1%

鎘(Cd)0.01%

六價(jià)鉻(Cr VI)0.1%n多溴聯(lián)苯(PBB)0.1%

多溴二苯醚(PBDE)0.1%

鄰苯二甲酸二(2-乙基己酯)(DEHP)0.1%

鄰苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)0.1%

鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)0.1%

鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)0.1%

本次修訂指令發(fā)布后，歐盟成員國將把本指令翻譯成國家法規(guī)并在3月31日前實(shí)施。并且從2019年7月22日起，所有出口歐洲的電子電氣產(chǎn)品(醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備除外)必須滿足限制要求;自2021年7月22日起，醫(yī)療器械(含體外醫(yī)療器械)和監(jiān)測(cè)設(shè)備(含工業(yè)監(jiān)測(cè)設(shè)備)也將納入本次管控范圍。此外，已經(jīng)受REACH附件XVII第51條鄰苯二甲酸鹽管制的玩具產(chǎn)品將不受該指令中的DEHP、BBP、DBP的控制。

ROHS認(rèn)證檢測(cè)注意事項(xiàng)：

RoHS指令中對(duì)六種有害物質(zhì)的限制分別為：鉛(Pb)、汞(Hg)、六價(jià)鉻(Cr6+)、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的最大允許含量為0.1%(1000ppm)和鎘(cd)為0.01%(100ppm)，該限值是使產(chǎn)品符合RoHS指令的法律依據(jù)。

歐盟官方公報(bào)(OJ)發(fā)布了RoHS2.0修訂指令(EU)2015/863，正式將DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附錄II的限制物質(zhì)清單，至今有十種強(qiáng)制性受控物質(zhì)附錄II中的物質(zhì)。

四種新添加的鄰苯二甲酸酯的限值為0.1%(1000ppm)，與此前提出的四種優(yōu)先評(píng)估物質(zhì)六環(huán)十二烷(HBCDD)不同，添加了DIBP作為對(duì)照物質(zhì)。將DIBP作為受控物質(zhì)添加是因?yàn)榭紤]到它將來可能用于替代DEHP、DBP和BBP。電子公司需要關(guān)注DIBP的存在。

ROHS2.0和ROHS有什么區(qū)別?

1、性質(zhì)不同：RoHS是歐盟立法制定的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。RoHS2.0是舊版RoHS的升級(jí)版。

2、檢測(cè)項(xiàng)目數(shù)量不同：歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測(cè)6個(gè)項(xiàng)目，指令作為RoHS指令生效。ROHS2.0增加了第11類產(chǎn)品。

3、范圍不同：與原ROHS指令2002/95/EC相比，ROHS 2.0的一個(gè)重大變化是將包括醫(yī)療器械在內(nèi)的所有電子電氣產(chǎn)品納入管控范圍。